Израильские учёные разработали новую методику противораковой терапии агрессивных форм заболеваний с быстро прогрессирующими метастазами
В ходе проведенных командой учёных Тель-Авивского университета (Израиль) изысканий было доказано, что модификация генома CRISP / Cas9 дает хорошие результаты при противораковой терапии агрессивных форм заболеваний с быстро прогрессирующими метастазами.
Этот способ позволяет уничтожать злокачественные клетки, тем самым заметно увеличивая срок жизни пациента при онкологии мозга и яичников.
Исследовательской группе удалось создать новую уникальную систему доставки на базе липидов CRISPR-LNPs, нацеленную на клетки рака. Она несет специальное генетическое послание, кодирующее фермент CRISPR / Cas9 и действует как молекулярные ножницы, которые разрезают клеточные ДНК. Таким образом, с помощью манипуляций на генном уровне происходит уничтожение онкообразования.
Результаты исследования, которое было проведено доктором Даниелом Розенблюмом в сотрудничестве с другими видными учёными, было обнародованы в журнале Science Advances в конце прошлого года.
Для того чтобы понять возможности этой прогрессивной технологии противораковой терапии, были взяты за основу 2 очень агрессивных формы онкозаболеваний: метастатический рак яичников и глиобластому. Эксперименты на лабораторных животных показали, что всего лишь один курс терапии по новой методике не только увеличил их продолжительность жизни, но и повысил выживаемость больных животных сразу до 30%.
Одной из распространенных причин женской смертности является агрессивная форма раковых заболеваний женской системы репродукции. Это связано с тем, что чаще всего эта разновидность онкозаболеваний выявляется уже на поздних стадиях, когда метастазы проникли в другие органы и ткани тела человека.
Даже несмотря на все лучшие достижения современной медицины, выживаемость пациентов с раком яичников не превышает 30%. Благодаря же применению инновационной технологии получилось поднять этот показатель у лабораторных мышей сразу до 80%!
По мнению проф. Пеэр, который принимал участие в вышеупомянутом проекте, проведенное научное изыскание впервые в мире доказало, что редактируя геный материал CRISP можно лечить онкологию у животных. Самым важным достоинством этой разработки является то, что она не имеет ничего общего с классической химиотерапией.
Тут почти полностью отсутствуют присущие ей побочные эффекты, а онкоклетки, которые подверглись генетической обработке, не смогут никогда активизироваться. Cas9 на молекулярном уровне «разрезает» ДНК злокачественных клеток, за счёт чего происходит их нейтрализация и предотвращается даже теоретический шанс их реактивации в будущем.
Возможность редактировать геном с помощью инновационного метода CRISP, который позволяет найти и модифицировать любой сегмент генома, произвела настоящий фурор в области генетики. Однако, несмотря на тот факт, что эта технология даёт вносить точечные коррективы в генах и уже она уже достаточно широко используется в лабораторных исследованиях, её внедрение в клиническую практику до сих пор находится на начальном этапе.
Специалистам прежде никак не удавалось придумать надежной системы доставки CRISP в определенные части организма. И вот теперь исследователи из Тель-Авивского университета заявили, что данная проблема в отношении онкообразований решена – созданный ими механизм таргетирован на те ДНК, которые отвечают за выживание злокачественных клеток.
Благодаря данной разработке появился эффективный способ противораковой терапии в отношении тяжелых и неизлечимых на сегодняшний день разновидностей онкозаболеваний.
По мнению разработчиков, ее успешные испытания против 2-х агрессивных форм рака, теперь открывают дорогу к исследованию её потенциала в отношении и других видов онкологии, генетических патологий и таких опасных вирусных инфекций, как СПИД.
По словам авторов, учёные теперь планируют сконцентрировать свои усилия на экспериментальной работе с раком крови и некоторыми отклонениям на генном уровне, подобным дистрофии Дюшена.
Безусловно, до начала практического использования новой методики пройдет определенный период времени. Сегодня можно встретить уже немало лекарственных препаратов, которые используют транспортно-матричную РНК. В частности, большая часть вакцин против COVID-19, находящихся сейчас в разработке и внедрения, базируются именно на этом самом принципе.
Еще буквально 12 лет назад большинство людей относились очень скептически даже к самой возможности использования мРНК для онкотерапии. Однако время не стоит на месте и в ближайшей перспективе появится масса персонализированных методов борьбы с онкологическими и наследственными патологиями, которые базируются на основе генетических мессенджеров.
На текущий момент, команда учёных совместно с компаний «Рамот», которая продвигает на рынке технологии, разработанные Тель-Авивским университетом, ведёт переговоры со многими корпорациями и международными фондами на предмет перспективности внедрения технологий генетического редактирования.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
♦♦♦
БЛАГОДАРИМ, ЧТО ВЫ ДО КОНЦА ДОЧИТАЛИ НАШУ СТАТЬЮ. Возможно Вам будет интересно подписаться на нашу еженедельную рассылку "Рецепты здоровья мировой медицины" чтобы быть в курсе самых современных технологий мировой медицины по лечению, диагностике и профилактики в области гинекологии и акушерства, гастроэнтерологии, дерматологии, кардиологии, хирургии, пластической хирургии, стоматологии, офтальмологии, ортопедии и онкологии, а также здорового образа жизни. Кроме этого, все подписчики нашей рассылки имеют право на получение льгот при лечении и диагностике в Израиле. С перечнем льгот, Вы можете ознакомиться по этой ссылке.
Комментариев нет:
Отправить комментарий