Как выбрать лечение рака, которое реально работает или путь к победе над раком!
Еще недавно онкология предлагала пациентам однотипный, зачастую тяжелый путь лечения.
Для большинства единственной надеждой была химиотерапия — универсальный, но жесткий метод, одинаково суровый для всех, что самое главное далеко не всегда эффективный
Сегодня на смену этому подходу пришла персонализированная медицина — новый рубеж науки, который обещает изменить судьбы миллионов. Это лечение, разработанное как точный инструмент, учитывает генетическую уникальность не только пациента, но и его болезни.
История Цвиа Шарон из Израиля — яркое свидетельство силы этого подхода. В ходе рутинного обследования она случайно узнала, что в её легком зреет злокачественная опухоль, а позже врачи выявили, что это не одно, а два независимых поражения.
Её история могла бы развиваться по классическому сценарию: химиотерапия, лишения, борьба. Но всё пошло иначе.
После операции врачи провели геномный тест «Tempus xT» — современный инструмент, который с точностью картографа исследует структуру опухолевой ДНК и РНК.
Анализ выявил индивидуальные «слабости» раковых клеток и позволил подобрать таргетное лечение, идеально подходящее для её уникального диагноза.
«Я благодарна, что избежала тяжёлой химиотерапии», — признаётся Цвиа. — «Моя жизнь вернулась в привычное русло: я провожу время с семьей, решаю кроссворды, воспитываю внуков. Они приносят мне свет, который заставляет забыть о пережитом».
«Когда обнаруживаются два разных поражения, как в случае с Цвиа, возникает вопрос: это два независимых заболевания, находящихся на ранней стадии, или же это рак более поздней стадии, требующий дополнительного лечения?» — объясняет доктор Ратем.
Эти опухоли были диагностированы одновременно в одной доле, но каждая имеет свою уникальную структуру и не требует дополнительного лечения».
«Тест Tempus, проведённый на обоих поражениях, подтвердил, что это действительно два различных заболевания с разными геномными профилями.
Тест, который прошла сканирует 648 генов, известных своей ролью в различных видах рака, с использованием передовых технологий.
Он обладает высокой точностью: в 98,2% случаев тест выявляет геномные изменения, и в 99,95% случаев, когда он сообщает об их отсутствии, таких мутаций в опухоли действительно нет.
Таким образом, обследование помогает врачам точно подобрать наиболее подходящий вариант лечения для пациента.
Кроме секвенирования ДНК, тест Tempus включает анализ РНК 23 000 генов. Секвенирование РНК предоставляет дополнительные данные о биологической значимости найденных изменений, что позволяет рекомендовать лечение, которое нельзя выявить только с помощью ДНК-анализов.
Например, изменения, обнаруживаемые только через секвенирование РНК, включают слияния генов, такие как ALK и 2NTRK, которые можно эффективно лечить.
Особенность теста заключается и в его способности выявлять наследственные генетические изменения, что даёт важную информацию для дальнейшего лечения и прогнозов, не ограничиваясь только индивидуальными данными пациента.
Этот аспект теста может стать полезным для оценки риска различных заболеваний у его родственников, особенно когда речь идет о возможном повышенном риске рака или других генетических синдромов.
Все эти особенности позволяют не только глубже понять опухолевую природу заболевания, но и значительно улучшить стратегию лечения, максимально адаптируя её под потребности конкретного пациента.
Доктор Офер Ратем, лечащий онколог Цвиа, поясняет: «Персонализированный подход, основанный на анализе геномного профиля опухоли, даёт возможность не только понять её природу, но и выбрать максимально эффективное лечение.
Мы уверены, что с развитием технологий эти тесты станут стандартом для большинства пациентов».
Когда рекомендуется проводить тест?
Доктор Ратем поясняет, что выбор времени для проведения молекулярного теста зависит от типа онкологического заболевания: «В некоторых случаях молекулярный тест проводится один раз, в других — несколько раз в процессе лечения.
Также существуют молекулярные тесты, проводимые на тканях (например, при биопсии или операции), и так называемая жидкая биопсия, которая осуществляется с помощью анализа крови.
Важно обсудить с лечащим врачом, когда лучше пройти тест, и какой тип анализа в конкретном случае будет наиболее подходящим.
Профессиональная консультация поможет выбрать правильный момент для тестирования и соответствующие методы диагностики».
Особенность персонализированной медицины заключается в её способности обнаруживать так называемые «драйверные» мутации — генетические изменения, провоцирующие рост опухоли.
Зная их, врачи подбирают терапию, которая замедляет болезнь, минимизирует побочные эффекты и, в некоторых случаях, позволяет пациентам забыть о диагнозе на долгие годы.
Но прогресс на этом не заканчивается. Анализы, подобные тесту «Tempus», дают возможность секвенировать РНК, выявлять редкие генетические аномалии и предлагать лечение, о котором ещё несколько лет назад можно было только мечтать.
Более того, они помогают идентифицировать наследственные риски и предотвращать развитие рака у других членов семьи.
Персонализированная медицина — это будущее, которое наступает уже сегодня. Это не просто новые технологии или методы лечения.
Это перемены, возвращающие людям самое дорогое — шанс на жизнь, где место страху и отчаянию уступают место радости, любви и надежде.
Благодарим вас за то, что дочитали нашу статью до самого конца. Надеемся, что она оказалась для вас полезной.
Подписчики нашего канала (если вы еще не подписаны, приглашаем вас это сделать) могут воспользоваться поддержкой в оплате лечения и диагностики в Израиле. Полный список льгот доступен по этой ссылке.
Просим вас соблюдать правила при написании комментариев, иначе они могут быть удалены.
Не забудьте включить напоминание на нашем канале, чтобы получать уведомления о новых публикациях.
Спасибо за ваше внимание и понимание.
Комментариев нет:
Отправить комментарий