"Думала, что это просто боль в спине — а на самом деле у меня рак яичников". История борьбы и надежды Инны
Многие женщины склонны объяснять боли в пояснице возрастными изменениями или малоподвижным образом жизни.
Не стала исключением и Инна Декель, 62-летняя жительница Реховота, мать четверых детей и бабушка двух малышей.
Она работает в школьной библиотеке, совмещая это с ведением собственной клиники арт-терапии. Её дни расписаны по минутам — на себя времени почти не остаётся.
Когда, приближаясь к своему 60-летию, Инна впервые ощутила боль в нижней части спины, она не придала этому особого значения.
«Подумала, что, наверное, даёт о себе знать возраст. Слишком много сижу, мало двигаюсь — вот и результат, — вспоминает она. — Приняла нурофен и пошла на работу, как обычно».
Однако боль не утихала. Прошли недели, но состояние не улучшалось. Тогда Инна решила обратиться к ортопеду. Врач назначил КТ позвоночника — результат показал: никаких патологий, позвоночник в полном порядке.
Тем временем начали проявляться и другие, не менее тревожные симптомы. Стали мучить частые позывы к мочеиспусканию — настолько, что приходилось посещать туалет каждые 15 минут.
После еды возникало ощущение давления в желудке, вздутие, чувство тяжести. Несмотря на растущий дискомфорт, Инна старалась жить, как прежде: работа, дом, обезболивающие — день за днём.
Но однажды прозвучал телефонный звонок, который изменил всё.
«Позвонила моя двоюродная сестра из Канады, — рассказывает Инна. — Сказала, что у неё выявили мутацию гена BRCA, и ей предстоит операция по удалению яичников. Посоветовала и мне, и другим членам семьи срочно пройти обследование».
Ген BRCA: невидимая угроза, о которой важно знать каждой женщине
Почему наследственные мутации могут стоить жизни — и как своевременное обследование может спасти
Одной из самых опасных генетических «бомб замедленного действия» для женского здоровья являются мутации в генах BRCA1 и BRCA2.
Именно они многократно повышают риск развития двух самых агрессивных видов онкологии у женщин — рака молочной железы и рака яичников.
Цифры говорят сами за себя: почти каждая четвёртая ашкеназская женщина является носительницей одной из этих мутаций.
При этом у более 60% носительниц мутаций BRCA1 или BRCA2 в течение жизни развивается рак груди — для сравнения, в общей популяции этот показатель составляет около 12%.
Что касается рака яичников, он поражает до 60% носительниц BRCA1 и до 30% носительниц BRCA2, тогда как среди всех женщин этот риск не превышает 1,2%.
Инна узнала об этом не от врача, а… по телефону — когда её двоюродная сестра рассказала о своих результатах генетического теста. Это известие заставило Инну и других родственников задуматься и пройти проверку.
В этот же период её дочь Керен была на последних сроках беременности. Она тоже прошла тест — и выяснилось, что унаследовала мутацию BRCA.
«Честно говоря, я тогда больше волновалась за дочку, чем за себя, — вспоминает Инна. — Мне казалось, что в 61 год это уже не имеет большого значения. Что уже всё позади, и опасаться нечего».
Но всё изменилось после одного разговора с генетическим консультантом.
Во время консультации Инна невзначай упомянула о своей постоянной боли в пояснице, частых походах в туалет и ощущении давления в животе. Консультант сразу насторожилась.
Услышав, что Инна не была у гинеколога уже много лет, она настоятельно рекомендовала немедленно записаться на приём.
Этот совет стал переломным моментом. Он означал: пора действовать.
Диагноз, который обрушился как гром среди ясного неба
Как обычное УЗИ привело к обнаружению рака яичников 3-й стадии — и что спасло Инне жизнь
После разговора с генетическим консультантом Инна всё же решилась на визит к врачу.
Гинеколог, не теряя времени, провёл ультразвуковое исследование. Врач был немногословен — лишь посоветовал пройти дополнительное, расширенное УЗИ в соседнем кабинете этажом выше.
«Я не запаниковала. Подумала, что он просто хочет убедиться, что всё действительно в порядке», — вспоминает Инна.
Но уже во время повторного обследования лаборант недвусмысленно дала понять: ситуация вызывает тревогу, и нужно срочно возвращаться к врачу.
Пока Инна ехала на лифте на один этаж вниз, в её голове впервые мелькнула пугающая мысль: “что, если всё гораздо серьёзнее?”
Первая тревога перешла в реальный страх
Гинеколог немедленно дал направление в больницу. «Когда я услышала слово “срочно”, у меня подкосились ноги. Я спросила: “Доктор, я выживу?” Он посмотрел мне в глаза и честно ответил: “Не знаю”».
Потрясённая, Инна отправилась в нашш медицинский центр. По дороге она позвонила зятю, связанному с медициной, и попросила его пока не говорить дочери — та только что родила. Затем позвонила матери, которая настаивала ехать вместе.
ПЭТ-КТ подтвердил худшие опасения: рак яичников 3-й стадии
В больнице Инне провели целую серию обследований, включая ПЭТ-КТ — один из самых точных методов диагностики на сегодня. Диагноз оказался тяжёлым: рак яичников 3-й стадии с метастазами в лимфоузлы.
Лечение началось немедленно. Врачами была назначена программа из трёх курсов специальной терапии, после чего планировалось повторное ПЭТ-КТ для оценки эффективности. Если опухоль уменьшится, можно будет говорить об операции.
«Было тяжело, очень тяжело. Но лечение помогло — состояние начало улучшаться».
Врачи приняли решение о хирургическом вмешательстве. Опухоли удалось удалить, но восстановление было долгим и изматывающим.
Современное лечение рака: надежда, основанная на науке
После операции Инне назначили новейшее биологическое лечение — препарат из группы ингибиторов PARP.
Его действие направлено на блокировку механизмов восстановления ДНК в опухолевых клетках.
У носителей мутации BRCA такие клетки особенно уязвимы — и именно это делает терапию высокоэффективной. Препарат был назначен на два года — чтобы минимизировать риск рецидива.
«Генетика — это не приговор»: как семья Инны справилась с наследственной угрозой
Когда борьба с раком становится делом всей семьи
После того как Инне поставили диагноз и выявили мутацию в гене BRCA, она настояла, чтобы вся её семья прошла генетическую консультацию. И результаты оказались непростыми.
«Моя дочь тоже оказалась носительницей мутации, — рассказывает Инна. — Ей всего 35, у неё двое детей. Чтобы снизить риск развития рака груди, ей провели операцию по удалению ткани молочной железы, а затем сделали реконструкцию».
Это происходило в то время, когда Инна сама восстанавливалась после тяжёлой операции. Несмотря на слабость, она старалась помогать дочери в её непростом пути.
В будущем дочери предстоит ещё одно важное решение — операция по удалению яичников. Но сначала — процедура заморозки эмбрионов, чтобы сохранить шанс на рождение ещё одного ребёнка, если в семье возникнет такое желание. «Она настоящая героиня, и я очень ею горжусь», — говорит Инна.
Генетическое тестирование прошли и два сына Инны: у одного мутация выявлена, у второго — нет.
Семья оказалась лицом к лицу с мощной генетической наследственностью, которая теперь известна и контролируется. И это ключевой момент: знание — это защита.
«Я боялась умереть раньше своих родителей…»
Инна не скрывает, что путь был трудным.
«Когда мне поставили диагноз, я была в шоке. Это был настоящий гром среди ясного неба. Я не была готова ни к физической боли, ни к моральному напряжению. Боялась, что не доживу до того момента, как мои дети вырастут. А ещё больше — что не переживу своих родителей. Всё время была охвачена тревогой».
Но именно поддержка семьи помогла пройти через всё это.
«Да, было страшно узнать, что у нас в семье есть носители опасной мутации. Но сейчас, слава Богу, тяжёлое уже позади. Я стараюсь сохранять спокойствие, верю, что всё самое страшное уже пройдено. И благодарна каждому дню».
Генетический тест BRCA в Израиле — доступен каждой женщине
Важно знать: в Израиле каждая женщина старше 18 лет имеет право на бесплатное генетическое тестирование на мутации BRCA, входящее в корзину медицинских услуг.
Это важный шаг — особенно если в семье были случаи онкологии. Не стоит откладывать: своевременная диагностика может спасти жизнь — как это произошло в истории Инны.
Для получения направления на анализ и индивидуальной консультации стоит обратиться к лечащему врачу или в генетический центр при медучреждении.
🔍 Что делать, если у вас выявили мутацию в гене BRCA?
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 — это не диагноз, а предупреждение. Но предупреждение серьёзное.
Оно означает, что риск развития рака молочной железы и яичников (а у мужчин — молочной железы и рака простаты) значительно выше, чем в общей популяции.
Однако знание даёт преимущество: возможность действовать заранее и осознанно.
Вот ключевые шаги, которые рекомендуют врачи и генетические консультанты:
1. 🧬 Обратитесь к генетическому консультанту
После получения результата важно пройти глубокую консультацию с врачом-генетиком. Он поможет оценить личный и семейный риск, объяснит, какие профилактические меры возможны, и подскажет оптимальный план наблюдения.
2. 👩⚕️ Регулярное наблюдение у специалистов
Носителям мутации BRCA требуется более частое и тщательное медицинское наблюдение:
- Маммография и МРТ молочных желез — начиная с 25–30 лет, ежегодно.
- УЗИ органов малого таза и анализы на маркеры (например, CA-125) — регулярно, по рекомендации врача.
- Обследование щитовидной железы, ЖКТ и кожи, если в семье были другие виды онкологии.
3. 🩺 Профилактическое лечение и операции
По показаниям возможно:
- Удаление яичников и фаллопиевых труб — часто рекомендуется после завершения деторождения (обычно после 35–40 лет), особенно при BRCA1.
- Профилактическая мастэктомия (удаление молочных желёз) с последующей реконструкцией — по желанию и медицинским показаниям.
- Современная хирургия делает эти операции максимально щадящими и эстетичными.
4. 💊 Медикаментозная профилактика
Иногда назначаются препараты, снижающие уровень эстрогенов или блокирующие рецепторы гормонов — для снижения риска развития рака. Решение принимает онколог-гинеколог или маммолог.
5. 👨👩👧👦 Обследование родственников
Если у вас обнаружена мутация, генетическая проверка рекомендуется всем ближайшим родственникам: детям, братьям, сёстрам, родителям. Особенно важно протестировать женщин, даже если они молоды и здоровы.
6. 🧠 Психологическая поддержка
Открытие мутации может вызвать тревогу, страх, неопределённость. Не стоит оставаться с этим наедине. Во многих клиниках работают психологи-онкопсихологи, которые помогают справиться с эмоциональной нагрузкой.
7. ❗ Не откладывайте
Важно понимать: наличие мутации — не приговор, но повод для действий. Чем раньше вы начнёте наблюдение или профилактику, тем выше шансы сохранить здоровье и жизнь.
Благодарим вас за то, что дочитали нашу статью до самого конца. Надеемся, что она оказалась для вас полезной.
Подписчики нашего канала (если вы еще не подписаны, приглашаем вас это сделать) могут воспользоваться поддержкой в оплате лечения и диагностики в Израиле. Полный список льгот доступен по этой ссылке.
Просим вас соблюдать правила при написании комментариев, иначе они могут быть удалены.
Не забудьте включить напоминание на нашем канале, чтобы получать уведомления о новых публикациях.
Спасибо за ваше внимание и понимание.
Комментариев нет:
Отправить комментарий