Прорыв в лечении рака: в 2025 году испытают первое в мире „нелекарственное“ средство
Учёные нашли способ остановить агрессивные опухоли без химиотерапии и операций. Начинаются клинические испытания.
Медицинская наука делает ещё один смелый шаг вперёд. Уже в 2025 году стартуют клинические испытания нового метода лечения онкологических заболеваний, ранее считавшихся практически неизлечимыми.
Речь идёт о терапии, направленной на блокировку гена MYC, который, по оценкам специалистов, участвует почти в 70% случаев всех злокачественных опухолей.
Ген MYC и производимый им белок MYC играют ключевую роль в запуске и развитии опухолей. Их активность нарушает работу клеток, провоцирует бурный рост раковых тканей и делает многие стандартные методы лечения неэффективными.
Особенно часто повышенная активность MYC наблюдается у пациентов с раком предстательной железы, поджелудочной железы, печени, желудка, молочной железы и, особенно часто, яичников — почти в двух из трёх случаев.
«MYC — один из самых изученных онкогенов, но он по-прежнему остаётся крайне трудной мишенью для лечения», — поясняет профессор Марк Полиццотто из Австралийского национального университета (ANU). — «Он делает опухоли агрессивными и устойчивыми к терапии».
Что за препарат будет испытан
Клиническое исследование сосредоточится на препарате под названием PMR-116, который в ходе предварительных (доклинических) испытаний продемонстрировал впечатляющие результаты.
Его действие направлено не на сам MYC, а на механизм, к которому он обращается для запуска синтеза белков в клетках — а именно на выработку рибосомной РНК (рРНК).
Препарат блокирует фермент, отвечающий за этот процесс, тем самым нарушая цепочку, необходимую для роста опухоли. В результате злокачественные клетки становятся уязвимыми.
Исследование будет проходить в Австралии, его организуют ANU и службы здравоохранения Канберры. Это будет так называемое «коллективное исследование», в котором примут участие пациенты с разными типами опухолей, если в их раковых клетках активен ген MYC.
«Мы стремимся закрыть одну из самых серьёзных клинических проблем — отсутствие эффективного лечения для агрессивных видов рака», — отмечает Полиццотто. — «MYC считался недостижимой целью, но PMR-116 даёт основания надеяться на прорыв».
Ранние результаты — обнадёживающие
По данным Университета Мельбурна, в 2023 году мыши, получавшие PMR-116, продемонстрировали снижение частоты развития рака предстательной железы на 85% всего за четыре недели, а прогрессирование заболевания замедлилось на 50% уже через 12 часов после начала лечения.
Доктор Надин Хайн, возглавляющая доклинические исследования препарата в ANU, подчёркивает:
«Долгое время воздействовать на MYC напрямую было невозможно из-за его нестабильной структуры. Мы пошли другим путём — через механизмы, на которые MYC влияет».
Что стоит за механизмом действия PMR-116
Препарат PMR-116 разработан в сотрудничестве учёных ANU и биотехнологической компании Pimera Therapeutics.
Цель — нарушить работу РНК-полимеразы I (Pol I), фермента, обеспечивающего синтез рРНК. Именно этот путь особенно активен при раке, вызванном MYC.
«Синтез рибосомной РНК — один из главных этапов в производстве белков, необходимых опухоли для роста. Нарушение этого процесса даёт нам новый, точечный способ вмешательства — прецизионную терапию», — заявляют разработчики.
Почему же метод с PMR-116 называют «нелекарственным» лечением, если это всё-таки препарат?
Ответ кроется не в форме (таблетка это или укол), а в принципе действия.
Обычно, когда говорят "лекарство от рака", имеют в виду препараты, которые:
- убивают раковые клетки,
- тормозят их деление,
- или стимулируют иммунную систему атаковать опухоль.
Это классические методы — химиотерапия, иммунотерапия, таргетные препараты. Их задача: уничтожить опухоль или затормозить её рост напрямую.
А теперь посмотрите, что делает PMR-116:
- Он не убивает опухоль сам по себе.
- Он не вмешивается напрямую в ДНК раковых клеток.
- Он не разрушает опухоль, а выключает механизм, с помощью которого рак растёт.
Он действует не на сам рак, а на внутриклеточный процесс, который раковым клеткам жизненно необходим — синтез белков через рибосомную РНК. Без этого процесса опухоль не может строить новые клетки.
Это как перекрыть подачу топлива мотору — машина не сломана, но ехать не может.
Поэтому метод и называют «нелекарственным» — в том смысле, что он не лечит рак привычным способом, не «травит» опухоль, а отключает её питание, выключает мотор роста.
Это новый подход, ближе к молекулярной настройке, чем к традиционной фармакологии.
На самом деле, PMR-116 — это препарат, но лечение с его помощью — это не лекарство в привычном смысле, а интеллектуальная блокировка механизмов опухоли.
Где будут проходить испытания
Испытания будут проводиться в крупнейших онкологических центрах Австралии, включая больницу Канберры, онкоцентр Питера МакКаллума в Виктории и госпиталь Святого Винсента в Сиднее. Координировать процесс будет команда ANU.
Пациенты, у которых традиционные схемы лечения перестали работать, пройдут специальный анализ на активность гена MYC. Если его влияние подтверждено, человек может быть включён в клиническое исследование.
«Наша задача — не просто попробовать новый подход, а ускорить путь к реальному лечению, которое работает», — подчёркивает профессор Полиццотто. — «Мы блокируем ключевой механизм, который до сих пор оставался недосягаем. И это даёт по-настоящему обнадёживающие результаты».
Источник: FDA MedWatch через Med Shadow Foundation.
Комментариев нет:
Отправить комментарий